2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月成都班)_门票优惠_活动家官网报名

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          首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月成都班) 更新时间:2019-03-18T17:16:48

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          2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月成都班)
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          2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月成都班) 已截止报名

          会议时间:2019-04-25 08:00至 2019-04-27 18:00结束

          会议地点: 成都  详细地址会前通知  

          会议规模:暂无

          主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

          推荐会议:MOSEC 移动安全技术峰会

          发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

          行业热销热门关注看了又看 换一换

                会议介绍

                会议内容 主办方介绍


                2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月成都班)

                2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(4月成都班)宣传图

                各有关单位:

                    如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度;如何解决在技术转移/工艺验证/清洁验证的难点、困惑与对策等等。这些内容无论对于研发人员,注册人员,生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等都是十分感兴趣或急需渴望得到答案的内容。为此,本单位定于2019年4月分别在杭州市、成都市举办第二、三期“2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班”。现就有关培训事项通知如下:

                支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)

                会议安排

                1.会议时间:2019年4月11--13日 (11日全天报到)

                  报到地点:杭州市  (具体地点直接发给报名人员)

                2.会议时间:2019年4月25--27日 (25日全天报到)

                  报到地点:成都市  (具体地点直接发给报名人员)

                参会对象

                制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员(QA和QC),生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人;以及科研院所大专院校等相关人员。

                会议说明

                1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

                2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。

                3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

                4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

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                中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

                中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

                会议日程

                (最终日程以会议现场为准)


                    


                    第一天


                上午

                9:00-12:00



                下午

                14:00-17:00



                一、技术转移

                  1.技术转移的定义/范围/类型/目标及相关法规解读;

                  2.实施技术转移的策略和职责;

                  3.技术转移的流程、清单、内容、方案和案例;

                  4.技术转移的难点分析和失败原因分析;

                  5.美国强生技术转移模式图分享与解读;

                  6.API和制剂在二次转移中的变更控制;

                  7.节如何进行技术转移或新产品引入风险评估的整体策略;

                  8.产品共厂区、共厂房和共生产线的布局原则;

                  9.不批准技术转移或新产品引入的情况;

                  10.技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系与控制策略;

                  11.国内与国外大公司在技术转移转移的主要差距分析;

                  12.制剂技术转移和原料药技术转移的相同点和不同点分析;

                  13.技术转移中经常出现GMP问题举例。

                二、工艺验证

                  1.FDA/欧盟/WHO/中国工艺验证法规指南的解读和比较

                  2.传统工艺验证与现代工艺验证的特点与区别;

                  3.如何将传统工艺验证与现代工艺验证有机结合;

                  4.首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;

                  5.工艺再验证存在的困惑和对策(如何确定再验证周期;设备和工艺变更是否一定工艺再验证等);

                    第二天


                上午

                9:00-12:00



                下午

                13:30-16:30


                二、 工艺验证(续)

                  6.工艺验证的批量、批次、规格和取样的确定(矩阵法和括号法的广泛应用);

                  7.如何实施持续工艺确认(检测什么,3a/3b控制和转化,新老产品的区别等);

                  8.工艺验证特定情况的处理(PQ与PV合并问题;同一岗位多台型型号相同或大小不同的设备如何验证等);

                  9.工艺验证中难点困惑与对策(做不做/做几批实验批;什么偏差会否定工艺验证;API溶剂回收套用和返工;验证批记录等);

                三、清洁验证

                  1.中国/欧盟清洁验证要求条款的逐条比较和深度理解;

                  2.清洁、清洁确认与清洁验证的相互关系;

                  3.如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;

                  4.清洁验证最差条件参数选择和清洁剂的选择;

                  5.专用设备与共用设备清洁验证的不同控制策略;

                  6.清洁验证的残留限度接受标准;

                  7.如何基于健康的毒理学数据计算残留限度与困惑应对;

                  8.如果计算出来的残留限度太小时如何应对;

                  9.清洁验证的困惑与应对策略;

                 10.新产品引入及相关变更后涉及的清洁再验证评估方法;

                 11.清洁验证审计重点。

                ​​​​​​​

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                会议嘉宾

                (最终出席嘉宾以会议现场为准)


                讲师介绍:李永康,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,CFDA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。

                该课程由李老师原创设计,相关课程曾在业界受到同仁的广泛关注与好评,该课程重新进行更新并吸收了大量的国内外先进的工业实践。本培训方式独特,包括理论讲解与理解提升;条理清晰与通俗易懂;明确重点与注重实用;案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问;答疑即有高度又有深度,即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。

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                参会指南

                会议门票


                会务费:2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

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                温馨提示
                酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
                退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

                标签: 医药

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                会议支持:

                • 会员折扣
                  该会议支持会员折扣
                  具体折扣标准请参见plus会员页面
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                • 会员积分抵现
                  根据会员等级的不同,每抵用1元可使用的积分也不一样,具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。

                会议地点

                部分参会单位

                主办方没有公开参会单位

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